中国科技论文

China Sciencepaper

  • 用于次锕系元素萃取分离的萃取剂研究进展

    薛文静;张安运;柴之芳;

    概述了从20世纪50年代至今国内外用于从高放废液中溶剂萃取分离次锕系/镧系有机萃取剂的研究进展。评价了含氧配体CMP、CMPO和丙二酰胺,含硫配体Cyanex-301及其衍生物,含氮配体TPTZ、BTP、BTBP、TPEN及其衍生物等各类萃取剂的萃取性能。归纳并比较了各类萃取剂的优缺点,总结并展望了各种萃取剂应用于酸性高放废液中有效分离次锕系和镧系元素的应用前景。

    2012年09期 v.7 657-665页 [查看摘要][在线阅读][下载 926K]
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  • 调控血管内皮细胞行为的合成高分子水凝胶支架的研究进展

    刘振齐;郑汶江;徐峰;陈咏梅;

    血管内皮细胞是位于循环血液与血管壁内壁之间的单层细胞,它在血栓与止血、炎症与免疫反应、血管新生和动脉粥样硬化等一系列生理和病理过程中发挥着重要作用。以合成高分子水凝胶为模型材料研究体外调控血管内皮细胞行为,对理解血管内皮细胞的生存微环境,进而优化设计适用于组织工程基础研究和应用需求的高分子水凝胶材料具有实质性意义。综述了调控血管内皮细胞行为的合成高分子水凝胶支架的研究工作,并对其未来发展进行了展望。介绍了无外来蛋白质修饰的条件下,可促进细胞扩增的活性合成高分子水凝胶细胞支架;以牛胎儿大动脉血管内皮细胞为例,讨论了高分子水凝胶的临界电位与调控细胞行为之间的关系;分析了调控细胞生存空间和动态运动行为的高分子水凝胶,并引入了集高强度、细胞亲和性于一体的高分子水凝胶的设计思路。

    2012年09期 v.7 666-673页 [查看摘要][在线阅读][下载 1006K]
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  • 细胞色素c在TiO_2纳米粒子表面的增强拉曼光谱研究

    李志士;赵冰;

    TiO2纳米粒子具有良好的光学活性、催化活性及生物相容性。在TiO2纳米粒子表面可观测到Cyt c分子增强的拉曼信号。同Cyt c本体的拉曼光谱对比得知,吸附在TiO2表面的Cyt c分子的光谱有所不同,某些峰发生位移,某些峰的相对强度发生变化。同时,调节Cytc的浓度变化范围从10-4mol/L至5×10-7mol/L,发现了Cyt c分子增强拉曼光谱的浓度依赖性。吸附在TiO2纳米粒子表面的Cytc检测限可以达到5×10-6mol/L。

    2012年09期 v.7 674-678页 [查看摘要][在线阅读][下载 736K]
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  • 一种高灵敏度的一氧化氮特异性钌(Ⅱ)配合物磷光探针的合成与应用

    于晓静;叶志强;张润;袁景利;

    将4-甲基氨基-3-氨基苯基基团与三(1,10-邻菲啰啉)钌(II)配合物衍生物偶联,合成了一种可在水溶液中高灵敏度检测一氧化氮的钌(II)配合物磷光分子探针([Ru(mdaphen)3][PF6]2)。该探针自身不发光,但在有氧条件下能与水溶液中的NO发生反应,在598nm处伴随着255倍的磷光增强,Stokes位移达到130nm。新型钌(II)配合物探针对NO有极高的选择性,并且在pH4.5~9.5之间的弱酸性、中性和碱性条件下都可以对NO进行检测。

    2012年09期 v.7 679-682页 [查看摘要][在线阅读][下载 704K]
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  • 多元醇介质水解制备α-Al_2O_3纳米颗粒粉体

    徐远丽;苏兴华;朱露;李建功;

    通过在多元醇介质中回流制备了Al2O3的前驱体纳米颗粒。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)结果说明前驱体制备过程中的反应机理为强制水解过程。相应的X射线衍射(XRD)以及热重-差热分析(TG-DTA)研究表明前驱体制备α-Al2O3的合适煅烧温度为1 100℃。透射电镜(TEM)结果表明通过该方法可制备得到颗粒尺寸细小的前驱体纳米颗粒,因而将前驱体在1100℃煅烧2h后可得到颗粒尺寸细小的α-Al2O3纳米颗粒。

    2012年09期 v.7 683-685页 [查看摘要][在线阅读][下载 631K]
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  • 一种便捷高效合成α-D-5-氮杂胞苷的方法

    张琦;朱丽娟;柴永海;

    α-D-5-氮杂胞苷是生产核苷药物β-D-5-氮杂胞苷时极易产生的一种杂质。高纯度的α-D-5-氮杂胞苷可以作为标准品,用以控制β-D-5-氮杂胞苷的药物质量。通过实验研究建立了以天然D-核糖为原料,经5步反应,制备高纯度α-D-5-氮杂胞苷的合成路线,总收率48%。其中关键的α-核苷键是通过路易斯酸催化的Silyl-Hilbert-Johnson反应,在SnCl4/CH2Cl2/-25℃的条件下直接构建的。这一路线具有简洁、低成本和高收率的特点,非常适合大规模制备α-D-5-氮杂胞苷。

    2012年09期 v.7 686-689+696页 [查看摘要][在线阅读][下载 1175K]
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  • 纳米结构氧化锌材料在锂离子电池中的应用

    张雪;张东阳;丁书江;郑元锁;

    氧化锌的理论锂离子存储容量是978 mA.h/g,可用作锂离子电池负极材料。其作为锂离子电池负极材料存在两个问题:充放电过程中,氧化锌本体材料周期性的体积变化产生的应力破坏了导电路径,导致电池的循环性能下降较快;氧化锌的电子传导率低,不利于电池的大电流充放电。近年来,提高氧化锌锂离子电池负极材料性能的策略主要有两种:制备纳米结构氧化锌的结构策略和将氧化锌与其他导电性物质复合的组成策略,这些策略都不同程度地提高了氧化锌在电池中的充放电性能。

    2012年09期 v.7 690-693页 [查看摘要][在线阅读][下载 715K]
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  • 聚N-苯基硫脲/CdS纳米复合材料的合成及表征

    刘亚娟;唐渝;阳葵;

    在液相中,以CS2、苯二胺和CdCl2为原料,在水-DMF(V水︰VDMF=1︰1)中,原位合成了结构更为精细的聚N-苯基硫脲/CdS纳米复合材料,通过SEM、XRD、FT-IR、UV-vis和PL对产物形貌、结构及光学性能进行了表征,初步研究了聚N-芳基的硫脲对CdS复合材料形貌及性能的影响。

    2012年09期 v.7 694-696页 [查看摘要][在线阅读][下载 612K]
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  • 新型苊并吡嗪类高灵敏度极性探针

    高灵芝;崔京南;徐兆超;邹春燕;杨翠翠;

    以苊醌为原料,经溴化、环构化和芳香亲核取代反应合成了一种新型的以苊并吡嗪为母体的极性荧光探针3-正丁胺基-苊并吡嗪-8,9二腈(A)。探针A的荧光强度随着溶剂极性的增加显著降低,从四氯化碳(Φf=0.364 2)到乙腈(Φf=0.000 6)荧光量子产率减弱超过600倍,从四氯化碳(533nm)到N,N-二甲基甲酰胺(651nm)最大发射波长红移了118nm。利用探针A对极性敏感来检测有机溶剂中的水含量,建立了一种新的四氢呋喃和1,4-二氧六环中水含量荧光分析方法,最低检测限分别为0.019%和0.0076%。

    2012年09期 v.7 697-700+706页 [查看摘要][在线阅读][下载 1110K]
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  • 单核金属酞菁催化锂/亚硫酰氯电池性能

    张荣兰;赵建社;

    系统地总结了单核金属酞菁对锂/亚硫酰氯电池的催化性能。设计合成了8系列不同结构的单核酞菁化合物,研究了其作为催化剂对电池的催化性能。根据催化性能推测了金属酞菁作为锂/亚硫酰氯电池的催化机理。研究结果表明,大部分金属酞菁加入到电池中,电池容量都有较大程度的提高(提高15%~125%)。其中,MPTp系列中的四吡啶并卟啉钴是所探索的最有效的催化剂,它可使电池容量提高125%。对于不同系列的催化剂,配体、中心金属和取代基团对催化活性都起到一定的作用。提出了单核金属酞菁的"双活性点模型(DASM)"理论。

    2012年09期 v.7 701-706页 [查看摘要][在线阅读][下载 909K]
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  • 咪唑类离子液体分子内氢键的形成规律

    乔云香;邓天松;华丽;Nils Theyssen;侯震山;

    着重考察了不同的阴离子对于1-丁基-3-甲基咪唑类离子液体分子内氢键的影响。通过核磁共振技术(NMR)考察了一系列咪唑离子液体中H质子化学位移的区别,以及在不同的氘代溶剂中咪唑环上H-D交换的难易程度;同时通过红外光谱(FT-IR)研究了离子液体咪唑环上C—H振动峰的相对位移;最后利用离子液体与染料作用力的不同,以紫外光谱(UV-vis)最大吸收波长的相对位移探测离子液体内阴阳离子间的氢键作用,从而得到离子液体中阴离子对分子内氢键作用强度的影响规律,给出了离子液体分子内氢键的强弱序列。

    2012年09期 v.7 707-711页 [查看摘要][在线阅读][下载 647K]
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  • 溶液法制备空气稳定的n-型有机薄膜晶体管

    陈仕艳;徐秋舒;王华平;

    合成了N-氰亚胺取代的π-共轭体系苯并二噻吩化合物3,7-二(2-乙基己基)-2,6-三氟甲基-4,8-二(N-氰亚氨基)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩。这类化合物有望作为在空气中稳定的、可用溶液法制备的n-型有机薄膜晶体管的材料。利用质谱、核磁共振氢谱、元素分析、紫外可见吸收光谱和电化学测试等方法对化合物进行了表征。并利用溶液法制备了n-型场效应晶体管,其迁移率达到了0.003cm2/(V.s),并具有良好的空气稳定性。

    2012年09期 v.7 712-715+721页 [查看摘要][在线阅读][下载 1131K]
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  • LiFePO_4/C复合材料的制备和氧化过程

    李金才;姜洪英;顾大伟;李冀蜀;沈临江;

    采用XRD测试技术对不同煅烧温度下所得的LiFePO4/C(LFP/C)产物和不同温度氧化处理LFP/C的产物进行了研究,并结合差热分析(DTA)对含碳LFP前驱体和700℃煅烧制备的LFP/C样品的测试结果,研究了LFP/C的制备过程和LFP/C在空气气氛下的氧化过程。实验结果表明,含碳LFP前驱体在350~400℃区间完全分解。当煅烧温度提升至400℃时,含碳LFP前驱体分解产生的FeO、Li4P2O7和H4P2O7反应生成LFP。当煅烧温度升至600℃时可得到无杂相的LFP。进一步提高反应温度有利于LFP结晶度的提高。LFP的最佳煅烧温度应控制在700℃左右。LFP/C样品中的LFP在250~550℃区间被氧化为β-Li3Fe2(PO4)3和α-Fe2O3。LFP/C样品中的碳在750℃时被完全氧化。从提高实验准确度考虑,采用热重法对LFP/C进行碳含量测定时应尽可能将测试温度覆盖到750℃。

    2012年09期 v.7 716-721页 [查看摘要][在线阅读][下载 941K]
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  • 氧化镍包覆LiV_3O_8的改性研究

    刘黎;郭海鹏;田方华;周萌;谭金黎;王先友;

    采用原位化学沉淀法,以双氧水溶胶凝胶法合成的LiV3O8为基体,Ni(NO3)2.6H2O为原料,制备了NiO包覆的LiV3O8(NiO-LiV3O8)。通过X-射线衍射(XRD)研究了材料包覆前后的结构特征,通过扫描电子显微镜(SEM)分析了材料形貌的变化,并运用恒流充放电及电化学阻抗(EIS)等电化学测试方法对包覆前后的材料进行了电化学性能研究。结果表明,NiO包覆有效地提高了材料的电化学循环性能,并减小了材料的电荷转移电阻,NiO的最佳包覆量为5%(质量分数)。

    2012年09期 v.7 722-725页 [查看摘要][在线阅读][下载 848K]
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  • 前端聚合法快速制备功能水凝胶材料

    郭新;赵哲;王彩凤;陈苏;

    采用新型的前端聚合反应模式,成功地制备了聚(N-羟甲基丙烯酰胺-co-二甲基二烯丙基氯化铵)(聚(NMA-co-DMDAAC))水凝胶材料。考察了单体比例对前端反应过程以及产物溶胀性能的影响。随着DMDAAC质量分数由0增大至30%,前端速度由0.83 cm/min降至0.38 cm/min,前端最高温度由97℃降低至77℃,而产物的溶胀率则由原来的291.7%增大至4 014.2%。借助于聚(NMA-co-DMDAAC)水凝胶对量子点的有效吸附,进一步成功制备了具有荧光性能的CdTe/聚(NMA-co-DMDAAC)荧光复合材料。实验表明该复合材料的荧光性能随着其溶胀缩水性能的改变而产生变化,因而在湿度"开关"器件方面有潜在的应用。

    2012年09期 v.7 726-730页 [查看摘要][在线阅读][下载 790K]
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  • pH调控的两性多肽表面活性剂自组装

    曹美文;曹长海;

    综合运用圆二色光谱、透射电镜、原子力显微镜以及zeta电位测定等多种技术手段,研究了两性多肽表面活性剂分子I3CGK—OH的pH响应性自组装行为。I3CGK—OH分子含有多个pH敏感基团,分别是伯氨基、羧基和巯基,随pH变化可以带有不同数量的正电荷或负电荷。所研究的3个pH值2.5、7.0和12.0下I3CGK—OH分子所带净电荷分别为+0.5、0和-1.9。净电荷的不同会影响分子组装过程和分子构象变化。pH值7.0时,分子基本不带电荷,静电斥力非常弱,可以在较低浓度达到组装平衡;分子在组装体中紧密折叠堆积,形成直径较小的初级纤维;同时低静电斥力也导致纤维间强的侧向堆积作用,形成条带状的高级组装结构。而在pH值2.5和12.0,分子净电荷较多,静电斥力增大,分子的平衡组装浓度不同程度地增加;分子在组装体中采取较为伸展的构象,形成直径较大的初级纤维;初级纤维可以单独存在,两根或多根初级纤维也可以通过互相扭结形成高级结构。

    2012年09期 v.7 731-735页 [查看摘要][在线阅读][下载 906K]
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  • 二氧化硅/硅酸锰核壳微球的可控制备

    王玲燕;王春利;杜芳林;

    以二氧化硅微球为模板,乙酸锰为锰源,140℃下水热合成了二氧化硅/硅酸锰核壳微球。核与空腔的大小可通过反应时间进行控制。随反应物Si/Mn物质的量比的改变,产物的形貌和尺寸发生了较大的变化。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附脱附等测试手段对所得产物进行表征和分析。

    2012年09期 v.7 736-738页 [查看摘要][在线阅读][下载 585K]
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