中国科技论文

China Sciencepaper

  • O-GlcNAc修饰研究进展

    刘华东;陈永湘;赵玉芬;李艳梅;

    O-GlcNAc糖基化修饰作为一种特殊的蛋白质翻译后修饰形式,动态调节细胞信号传导途径中很多酶的功能,与磷酸修饰有"阴阳调节"关系,正在成为研究的热点。本文综述了近年来O-GlcNAc糖基化修饰酶及其供体底物的研究进展。

    2007年08期 543-549页 [查看摘要][在线阅读][下载 686K]
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  • 智能化微囊膜研究新进展

    褚良银;

    智能化控制释放系统一直是国内外科技工作者的研究热点,迄今已经研究报道了多种具有不同工作原理的环境感应型智能化微囊膜。本文介绍作者近几年在温度感应型、葡萄糖浓度感应型以及分子识别型等环境感应型智能化微囊膜方面取得的成果,并展望该领域的发展趋势。

    2007年08期 550-554页 [查看摘要][在线阅读][下载 1084K]
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  • 三苯胺取代的联吡啶钌光诱导电子转移研究

    彭孝军;徐勇前;孙世国;樊江莉;张丽珠;张同艳;

    本文将电子供体三苯胺通过大π共轭链引入到联吡啶上合成三苯胺取代的联吡啶钌金属配合物。在加酸和粘度实验中,三苯胺的构型发生改变,导致其发射光谱、循环伏安曲线改变;加入电子受体或者电子供体,其瞬态吸收光谱也发生改变。从而间接证明其存在着分子内和分子间电子转移。

    2007年08期 555-561页 [查看摘要][在线阅读][下载 690K]
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  • 微波辅助羰基化反应中的一氧化碳释放剂

    曹宏;廖洁;吴宏;张建明;丁宇;

    本文通过实例简要介绍了在微波辅助下的羰基化反应中几种常用的一氧化碳释放剂。并对这几种一氧化碳释放剂进行了比较。

    2007年08期 562-566页 [查看摘要][在线阅读][下载 481K]
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  • 二甲醚水蒸气重整制氢催化剂的研究

    冯冬梅;王金福;王德峥;

    二甲醚重整制氢反应是车载燃料电池理想的供氢方式之一,而选择合适的催化剂是制氢反应的关键。本文分析了应用于二甲醚重整制氢反应过程的催化剂的设计思路,研究ZSM-5和活性Al2O3催化剂在二甲醚水解反应中的反应活性及铜基催化剂CD501对甲醇水蒸气重整反应的活性和选择性;在此基础上考察在常压、160~400℃、固定床反应器中,ZSM-5和Al2O3分别与CD501组成的复合催化剂体系对二甲醚水蒸气重整的活性和选择性的影响。结果表明,ZSM-5和CD501组成的双功能催化剂在二甲醚水蒸气重整过程中显示出较好的低温反应活性和较高的选择性,而Al2O3和CD501混合的催化剂体系在270℃才有氢气产生。

    2007年08期 567-571页 [查看摘要][在线阅读][下载 1166K]
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  • 利用温室气体CO_2制备二甲醚反应过程研究

    安欣;左宜赞;张强;王金福;

    我国石油资源的日趋紧缺,而工业氢能源却大量浪费。利用温室气体二氧化碳加氢合成二甲醚,为解决上述问题提供可行方案。对于二氧化碳加氢合成二甲醚过程进行热力学计算,结果表明该反应过程中,随着温度的降低和压力的升高,二甲醚平衡收率都会升高。在条件温和的条件下即可得到较高的二甲醚收率,热力学上可行。采用自行研发的甲醇合成催化剂CD501与甲醇脱水催化剂HZSM-5混合后作为二氧化碳加氢一步法合成二甲醚的催化剂,在固定床反应器中实现了从二氧化碳到二甲醚的一步合成。实验结果表明:该反应过程中随着温度升高,二甲醚收率会升高。本文通过热力学计算及实验,获得了该反应过程的重要基础数据,为研究开发先进高效的工艺技术打下了良好的基础。

    2007年08期 572-576页 [查看摘要][在线阅读][下载 607K]
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  • 模拟土壤组分高岭土和蒙脱石中Cu(Ⅱ)污染的电动修复研究

    陆小成;黄星发;程炯佳;徐泉;郑正;毕树平;

    电动修复技术对污染土壤的修复具有独特的优点。本文采用自制的电动修复装置,研究了模拟土壤组分高岭土和蒙脱石在外加电场条件下发生的变化。实验结果表明,高岭土和蒙脱石在外加电压条件下会发生溶解-沉积反应,模拟土壤溶液的组分和浓度发生改变,这将导致模拟土壤修复区电场梯度(电势)产生非均匀分布的变化,影响电迁移和电渗流,从而对土壤电动修复产生负面影响。进一步对Cu(Ⅱ)污染的高岭土和蒙脱石电动修复研究表明,电动技术对处理高岭土非常有效,而对蒙脱石效率较低。

    2007年08期 577-581页 [查看摘要][在线阅读][下载 637K]
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  • 溶液聚合法制备PVA-g-PPDO接枝共聚物的研究

    陈思翀;汪秀丽;杨科珂;王玉忠;

    通过溶液聚合的方法,以辛酸亚锡为催化剂,聚乙烯醇为大分子引发剂共引发对二氧环己酮单体的开环聚合制备了聚乙烯醇与聚对二氧环己酮的接枝共聚物,通过红外光谱、核磁共振分析等方法表征了共聚物的分子结构并研究了聚合条件对共聚反应产率的影响。结果表明在不同的反应条件下成功制备出了具有不同分子结构的接枝共聚物。

    2007年08期 582-587页 [查看摘要][在线阅读][下载 571K]
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  • Pt与Fe的加入对NSR催化剂Ba/Al_2O_3结构和性能的影响

    罗金勇;孟明;

    本文通过制备一系列Ba/Al2O3催化剂,探讨进一步加入Pt、Fe对催化剂结构、NOx储存能力及耐硫中毒能力的影响。结果表明:Ba/Al2O3催化剂存在着两种不同的Ba物种,即与载体紧密接触的高分散的Ba物种以及体相BaAl2O4尖晶石相。Fe的加入抑制Ba物种的分散,加剧BaAl2O4晶粒的聚集长大,而Pt的加入促进Ba物种的分散,其原因可能是负载Pt时体相BaAl2O4发生水解,使得焙烧后Ba物种再度分散。Pt及Fe的加入均使得NOx储存量有所增加,但二者增加的机制不同,Fe可能促进NOx向Ba位的传递与转移;而Pt则主要由于其对NO具有较强的氧化能力而促进样品对NO的捕获,Pt较Fe更有效地提高样品对NOx的储存量。Fe的加入一定程度上降低Pt与Ba物种的接触几率并削弱其相互作用,使PtFe共存样品的NOx储存量较仅含Pt不含Fe的样品要小。此外,Pt的加入促进SO2的吸附,硫化样品中BaSO4颗粒也较大,与之相反,Fe的加入明显地抑制硫化样品中BaSO4晶粒的聚集和长大,抗硫作用明显。

    2007年08期 588-594页 [查看摘要][在线阅读][下载 1338K]
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  • Ru(bpy)_3~(2+)电致化学发光技术的若干进展

    丁收年;徐静娟;陈洪渊;

    电致化学发光(ECL)是由电化学反应引起的化学发光。因为ECL不需要外加激发光源,背景信号低,线性范围宽,并且不需要昂贵的设备,它已成为一种常用的高灵敏度和高选择性检测方法。联吡啶钌(Ru(bpy)32+)的水溶性好,化学、电化学和光化学性能稳定,且能在水溶液中进行ECL反应,能检测多种物质,如草酸、氨基酸、烷基胺、环状胺、芳香胺、药物、蛋白质和DNA等,而且,Ru(bpy)32+能在ECL反应中循环再生,如将Ru(bpy)32+固定到电极表面,就能制成所谓"无试剂"电致化学发光传感器,节省了这种昂贵的发光试剂。ECL检测器可与流动体系如流动注射分析(FIA)、高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)和微芯片电泳(MCE)联用检测物质。在流动体系中,固态ECL传感器用作检测器,不需要用泵向电极表面输送发光试剂,简化了实验设备;同时,发光试剂不需要和样品区带混合,避免了样品稀释和样品区带展宽等问题。本课题组研制成多种高灵敏、高稳定性的新型固态ECL传感器,构建了FIA-ECL、CE-ECL和MCE-ECL检测系统。在此基础上,本文综述Ru(bpy)32+电致化学发光技术的若干进展。

    2007年08期 595-606页 [查看摘要][在线阅读][下载 756K]
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  • 一种含三氟甲基侧基的聚酰胺酰亚胺的合成与性能研究

    毕大武;那辉;

    本文采用分子设计的方法,合成一种新型含三氟甲基侧基的二氨单体。并运用一步合成法,得到高分子量可溶性聚酰胺酰亚胺。通过1HNMR、FT-IR、TGA、DSC等对所制备聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,合成的聚合物为无规高分子结构,易溶于N-甲基吡咯烷酮,N,N-二甲基乙酰胺和四氢呋喃等极性溶剂中;其10%的分解温度为524.0℃,玻璃转化温度(Tg)为214℃;断裂伸长率为10.5%,强度为131.6MPa,模量为2463.0MPa。

    2007年08期 607-611页 [查看摘要][在线阅读][下载 690K]
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  • Ni/SBA-15/Al_2O_3/FeCrAl金属基结构化催化剂及其催化性能研究

    王开;季生福;李秀金;张美丽;万会军;李成岳;

    以FeCrAl合金薄片(厚度为0.05mm)为基材,Al2O3浆料为过渡层,不同Ni含量的Ni/SBA-15催化剂浆料为涂层,制备了Ni/SBA-15/Al2O3/FeCrAl金属基结构化催化剂,采用XRD和TPR表征了催化剂的结构,并对甲烷二氧化碳重整制合成气的催化反应进行了性能评价。结果表明,催化剂表面有FeCr,α-Al2O3,γ-Al2O3,SBA-15,NiO物相;催化剂中Ni含量大于4%时具有较高的CH4、CO2转化率和CO、H2的选择性,CO/H2保持在1左右,Ni含量为8%的Ni/SBA-15/Al2O3/FeCrAl催化剂在800℃的反应条件下1300小时仍具有很好的甲烷二氧化碳重整催化活性和稳定性;Ni物种在催化剂中与SBA-15和FeCrAl合金薄片之间存在一定的相互作用。

    2007年08期 612-616页 [查看摘要][在线阅读][下载 690K]
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    2007年08期 617页 [查看摘要][在线阅读][下载 365K]
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