- 孙云霞;曾旋;张先正;卓仁禧;
用固相合成法合成了两种不同链长的含RGD序列的小分子多肽,分别为RGD和GGGGRGDS。用物理共混法制备了含RGD的SS-PEI/DNA复合物。测定了该复合物的电位,研究了RGD的链长和加入量对SS-PEI/DNA复合物在COS-7和CHO中的转染效率的影响。结果表明,由于RGD上的天冬氨酸带负电荷,因此含RGD的复合物电位略有降低。RGD链长对复合物在两种细胞系中的转染影响不大,在COS-7中RGD的转染效率略高于GGGGRGDS,而在CHO中则相反,且随着多肽用量的增加转染效率略有降低。
2010年06期 v.5 415-418页 [查看摘要][在线阅读][下载 596K] [下载次数:235 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:140 ] - 赵龙梅;冯莉;燕传勇;苟远诚;杜科峰;
进行了评价体系的设计,以常见的醇类起泡剂作为研究对象,运用表面张力和最大泡沫高度评价起泡剂的起泡能力;以泡沫半衰期评价泡沫稳定性;用模拟旋流—静态微泡浮选柱进行起泡剂性能测定。研究结果表明:醇类物质的烃基结构对醇类的起泡性能具有较大的影响,在所研究的起泡剂中松油醇的综合起泡性能最好。
2010年06期 v.5 419-422页 [查看摘要][在线阅读][下载 681K] [下载次数:1285 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:29 ] |[阅读次数:119 ] -
<正>为适应我国信息化建设,扩大本刊及作者知识信息交流渠道,本刊已被"万方数据-数字化期刊群"、《中国学术期刊网络出版总库》及CNKI数据库、美国《化学文摘》
2010年06期 v.5 422页 [查看摘要][在线阅读][下载 388K] [下载次数:16 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:25 ] - 许永;王静;胡金平;童小翠;张明旭;
采用浓硝酸对碳纳米管在110℃进行纯化处理,纯化时间为2h、4h、6h、8h和12h,SEM分析表明,纯化后的碳纳米管的分散性大大改善,纯化4h的效果最好。紫外分光光度法表明不论是在水中还是乙醇中,经热浓硝酸纯化处理4h后的多壁碳纳米管的标准工作曲线斜率都是最大,说明纯化4h的碳纳米管分散效果最好。经纯化4h的碳纳米管,分别用十二烷基磺酸钠(DBS)、聚乙二醇124(PEG)、聚乙烯醇2000(PVA)、偶氮二异丁腈(AIBN)进行表面修饰,采用紫外分光光度法分析表明,用偶氮二异丁腈(AIBN)作为表面活性剂时,标准工作曲线的斜率最大,偶氮二异丁腈(AIBN)作为表面活性剂对碳纳米管的分散性最好。
2010年06期 v.5 423-426页 [查看摘要][在线阅读][下载 773K] [下载次数:1412 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:40 ] |[阅读次数:314 ] - 常秋连;李群生;王金福;
研究了BH型新型高效填料层内流体的流动特性,提出了针对BH型填料折线式波纹线特殊结构的填料层压降数学模型。根据新型填料的结构特性,引入了描述与填料波纹线折角的角度变化相关的形状因数"k"的概念;根据折线式波纹线表面流体的受力特性,引入了重力校正因子"γ"的概念,进而提出了针对BH型新型高效填料的填料层压降数学模型。利用该模型分别对BH型填料层内干、湿塔压降进行了回归,将模型计算值同实验值进行了对比分析。结果表明:该模型可以很好地预测BH系列填料层内流体的流动特性,可以为研究BH系列填料的结构特性提供基础数据。
2010年06期 v.5 427-433页 [查看摘要][在线阅读][下载 941K] [下载次数:252 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:105 ] - 戴庭阳;陆云;
利用聚合物分子链和多价阳离子间的超分子自组装,一步法制备了新型导电聚合物水凝胶。在静置的反应条件下,凝胶化过程和聚合过程同时进行,多价阳离子起到聚合氧化剂和离子交联剂的双重功效。得到的水凝胶材料本质上是一种"半互穿网络型"凝胶,具有伸展的分子链构象和可调控的微观形貌,并在纳米尺度上发生相分离。对静置的反应条件进行分析,对材料的凝胶化机理进行研究,并讨论了超分子自组装法制备导电聚合物水凝胶的普适性。通过系统研究得到优化的实验条件,制备了具有自增强功能的导电聚合物水凝胶,材料自增强功能的实现与其均匀的微观结构和相结构密切相关。
2010年06期 v.5 434-440页 [查看摘要][在线阅读][下载 897K] [下载次数:1010 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:104 ] - 韦朝海;李登勇;施华顺;关清卿;胡芸;
在反应温度400~460℃、压力24MPa、停留时间30~200s,过氧量100%~500%的条件下,分析了对氯苯酚(4-CP)在等温立式柱塞流反应器中的超临界水氧化脱氯反应动力学及机理。首先得出温度为440℃、压力为24MPa、过氧量375%时,4-CP脱氯率可以达到80%的反应效果;过程显示,随着停留时间增大、温度提高,4-CP脱氯率提高,4-CP初始质量浓度和过氧量变化对过程无显著影响;动力学研究发现,4-CP的超临界水氧化技术(SCWO)反应动力学过程符合幂指数方程,通过参数拟合,求得4-CP反应级数为1,H2O2的反应级数为零,反应活化能为92.978KJ·mol-1,指前因子为104.6302,动力学方程能较好地预测实验结果;最后,通过GC/MS方法定性分析的反应中间产物为对苯二酚、邻苯二酚和对苯醌等,推测反应过程中伴随自由基参加的偶合反应占主导。研究结果证明了4-CP的超临界水氧化脱氯过程可行与高效,可望成为工艺应用的基础。
2010年06期 v.5 441-447页 [查看摘要][在线阅读][下载 1065K] [下载次数:321 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:104 ] - 张栖;张明;付名利;叶代启;梁红;
采用共沉淀、溶胶-凝胶和水热3种方法制备了系列Ce0.75Zr0.25O2—75%Al2O3复合氧化物,以Ce0.75Zr0.25O2作参比,探讨氧化铝对铈锆复合氧化物性能的影响,应用BET、XRD、H2-TPR与O2-TPD对样品进行表征。XRD结果显示,铝离子完全进入到了铈锆固溶体晶格中,Ce0.75Zr0.25O2—75%Al2O3复合氧化物形成了单一的立方萤石结构,且在1173K老化后仍未出现分相现象,结构稳定。TPR和TPD结果表明,氧化铝的存在显著提高了铈锆固溶体的氧化还原和热稳定性,其中,用共沉淀法制备Ce0.75Zr0.25O2—75%Al2O3的O2-TPD量为66.393μmol/g,是同法制Ce0.75Zr0.25O2的2倍多,而其还原温度也较Ce0.75Zr0.25O2低70K左右。
2010年06期 v.5 448-453页 [查看摘要][在线阅读][下载 821K] [下载次数:236 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:95 ] - 韩俭;高磊;刘君腾;张卫东;任钟旗;
以DOA-异辛醇-煤油为液膜相,Na2CO3溶液为反萃相,研究了在中空纤维膜器内进行的青霉素G的液膜提取过程。着重考察了聚丙烯和聚偏氟乙烯中空纤维膜对青霉素G的吸附作用,以及跨膜压差和膜丝性能稳定性等对中空纤维更新液膜过程传质性能的影响。结果表明,聚丙烯和聚偏氟乙烯膜对青霉素G的吸附作用很小,可忽略不计;在一定的操作范围内,跨膜压差对液膜过程的稳定性和传质性能没有影响;聚丙烯和聚偏氟乙烯膜在经多次液膜操作后仍可保持较好的膜丝性能,可维持液膜过程较好的稳定性和稳定的传质性能。在相同操作条件下的中空纤维更新液膜过程中,以聚丙烯膜作为支撑体时的传质效果要明显优于聚偏氟乙烯膜。
2010年06期 v.5 454-457页 [查看摘要][在线阅读][下载 664K] [下载次数:291 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:98 ] - 田大伟;崔春明;
利用硼杂亚胺配体L(L=[C(Ph)NDipp-(iPr2N)BNDipp]-,Dipp=2,6-iPr2C6H3)的锂盐与[Ni(Cl)(Ph)(PPh3)2]反应,得到一个新的中性Ni(Ⅱ)化合物LNi(PPh3)(Ph),通过波谱分析和元素分析表征其化学结构。镍中心的构型为平面四边形,并且配体中硼原子的路易斯酸性对镍中心的化学性质有显著的影响。在已知结构的基础上研究了该化合物催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合的行为,发现该化合物可作为单组分催化剂(不需要助催化剂)高活性催化MMA的聚合,得到富间规立体结构的聚合物。并且还研究了该化合物催化乙烯和1-己烯聚合的行为,实验结果显示,无论在有没有助催化剂的存在下,该化合物都不能有效地催化乙烯或1-己烯聚合。
2010年06期 v.5 458-461页 [查看摘要][在线阅读][下载 640K] [下载次数:93 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:145 ] - 宋克东;郭文华;刘天庆;宁睿明;鲍春雨;马学虎;
通过共培养人脂肪干细胞(hADSCs)与脂肪细胞来诱导hADSCs成脂分化。将hADSCs和脂肪细胞分别采用1:5、1:1、2:1和5:1共4个比例,在Transwell中进行共培养。共培养8d后,用油红O和台盼蓝对共培养后的hADSCs进行染色,显微镜下观察细胞形态及其成脂分化情况。此外,将共培养时间延长至20d,进行油红O和台盼蓝染色、流式细胞仪分析及hoechst33342/PI死活染色以检测其成脂分化情况。实验结果表明:油红O和台盼蓝染色结果显示共培养8dhADSCs具有较高活性,但并不能成脂分化;而油红O和台盼蓝染色及hoechst33342/PI死活染色结果显示共培养20d后,hADSCs亦具有高活性但仍不能成脂分化;然而流式细胞仪分析结果表明,共培养20d后hADSCs的CD105表达有所减弱。研究结果表明:hADSCs与脂肪细胞共培养尚不能促使hADSCs成脂分化。
2010年06期 v.5 462-466页 [查看摘要][在线阅读][下载 810K] [下载次数:312 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:102 ] - 王亮;位同伟;毕红;
通过电有机合成了1-对甲氧基苯基-2-苯基乙烯,合成中加入室温离子液体[BMIM][BF4]作为支持电解质,并通过循环伏安法研究了离子液体中电有机反应的电化学行为。使用傅里叶红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(1H-NMR)对反应产物进行了表征,结果表明,电有机合成产物以顺式1-对甲氧基苯基-2-苯基乙烯为主,而普通有机合成主要得到反式结构产物。研究结果表明,离子液体中电有机合成是制备高选择性顺反异构体的良好途径。
2010年06期 v.5 467-471页 [查看摘要][在线阅读][下载 691K] [下载次数:206 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:199 ] - 宋敬祥;王书肖;李广辉;
锌冶炼是我国大气汞排放的重要来源之一。锌精矿中的汞浓度是准确估算锌冶炼大气汞排放的一个关键参数。通过在铅锌冶炼厂和铅锌矿选矿厂采集全国各地的208个锌精矿样品,并测定了其汞浓度。研究发现,我国不同矿山锌精矿汞浓度存在较大差异,在0.07~2534.06g·t-1之间变化,算术均值和几何均值分别为:158.66g·t-1和9.45g·t-1。陕西、甘肃两省锌精矿汞浓度最高,分别达到233.07g·t-1和499.91g·t-1,16省锌精矿汞浓度的加权平均值为73.22g·t-1。以82个矿山锌精矿汞浓度的算术平均均值、几何平均值和各省锌精矿汞浓度加权平均值计算得到的锌冶炼大气汞排放因子分别为76.89g·t-1、4.58g·t-1和35.45g·t-1。
2010年06期 v.5 472-475页 [查看摘要][在线阅读][下载 632K] [下载次数:310 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:16 ] |[阅读次数:125 ] - 林博鸿;吴烨;
建立区域汽车能源消耗和CO2排放模型,预测常规情景下长三角地区2010~2030年的燃油消耗量和CO2排放;设计不同电动力车情景以及生物燃料情景,计算节能减排效果。2007年长三角地区汽车保有量718万辆,汽油/柴油消耗总量为1660万t,CO2排放5250万t。预测2030年长三角地区汽车总保有量将达到5950~7530万辆,是2007年的8.3~10.5倍。常规情景下,峰值油耗出现在2021~2022年,是2007年的3.5~4.1倍;2030年燃油消耗量约为5000~6000万t。与之相应,CO2峰值排放量将达到1.8~2.1亿t,2030年则为1.6~1.9亿t。电动力车和生物燃料的推广能够有效降低未来汽车油耗和CO2排放。2030年各电动力车情景可削减油耗16.3%~30.1%;而生物燃料则可削减油耗5.4%~12.7%。各情景CO2的削减比例与节油比例基本相同。
2010年06期 v.5 476-480页 [查看摘要][在线阅读][下载 702K] [下载次数:358 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:119 ] - 江静;高逸婷;卢玉栋;吴宗华;
利用木麻黄树皮对水中亚甲基蓝进行吸附,探讨了吸附剂用量、温度和亚甲基蓝初始质量浓度等因素对木麻黄树皮吸附亚甲基蓝性能的影响,并分析了木麻黄树皮对亚甲基蓝吸附的动力学和热力学。研究结果表明,木麻黄树皮对亚甲基蓝具有较好的吸附效果,在288K下最大吸附量可达26mg/g。吸附剂用量0.2g,温度318K,亚甲基蓝质量浓度375mg/L时吸附效果最好。木麻黄树皮对亚甲基蓝的吸附过程是1个自发的吸热反应过程,吸附等温数据可用Freundlich方程描述,对于Langmuir方程,数据不与之拟合。
2010年06期 v.5 481-484页 [查看摘要][在线阅读][下载 739K] [下载次数:341 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:108 ] - 孟舒献;冯亚青;闵慧中;袁立华;
以纤维素为载体,用环氧氯丙烷作为交联剂制备环氧化纤维素,再接枝上3,5-二硝基苯甲酰氯、合成了硝基纤维素(NC),利用硝基苯环与肌酐形成络合物,达到吸附肌酐的作用。通过吸附动力学曲线、等温吸附曲线及Langmuir和Freundich吸附方程的计算,考察了硝基纤维素对肌酐的吸附效果,结果表明,硝基纤维素对肌酐吸附在5h达到平衡,吸附量达到11mg/g,吸附过程符合Langmuir吸附模型。
2010年06期 v.5 485-488页 [查看摘要][在线阅读][下载 574K] [下载次数:165 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:115 ] 下载本期数据